Met uw hulp kunnen we jongens als Maik een betere toekomst geven...

Probeert u zich eens voor te stellen dat uw kind geboren wordt met de ziekte van Duchenne. Een fatale spierziekte die zich binnen twee jaar na de geboorte openbaart en tot op heden niet te genezen is. Als ouder zou u er alles voor over hebben om uw kind te laten genezen... Maar helaas, kan dat nog niet.

Maik is een van die kinderen die geboren is met de ziekte van Duchenne. Blijdschap was er bij zijn geboorte: een gezonde baby! Maar hij ontwikkelde zich niet zo als andere kinderen en zijn motoriek was niet goed. In het ziekenhuis werd hij onderzocht waarbij de ziekte van Duchenne werd geconstateerd. Inmiddels is Maik volledig afhankelijk van een rolstoel. En omdat de ziekte nu nog ongeneeslijk is, zal het alleen maar slechter gaan met hem...

Ruim 100.000 Nederlanders lijden dagelijks onder een spierziekte als Duchenne. Hun toekomstbeeld is vaak somber en zij gaan steeds verder achteruit. Ze belanden in een rolstoel of kunnen niet meer zelfstandig ademhalen. Onderzoek is van levensbelang om een spierziekte te kunnen voorkomen of genezen. Onderzoek dat meestal jaren in beslag neemt en handenvol geld kost, maar heel erg nodig is. Nodig om op termijn al die mensen met een fatale spierziekte te kunnen genezen. 

Steun ons in de strijd tegen spierziekten
Er zijn 600 verschillende vormen van spierziekten. Onderzoek naar de oorzaak, behandeling en genezing maakt het mogelijk die ziekten te bestrijden. Daar hebben we zoveel mogelijk hulp bij nodig. Wij krijgen geen geld van de overheid. Uw hulp is voor ons van onschatbare waarde, steun ons daarom vandaag nog met een gift. Elk bedrag is welkom. Doneer nu. 

Alvast hartelijk dank voor uw betrokkenheid!

De broers Niek (15) en Maik (17) hebben de ziekte van Duchenne.